임상 바로 읽기 (성공적인 신약 개발을 위한 첫 단추)

임상 바로 읽기 (성공적인 신약 개발을 위한 첫 단추)

$13.90
Description
바이오산업 강국이 되기 위한 필수조건, 신약 개발
신약 개발 성공의 첫 단추, ‘임상시험’을 알아야 성공한다!
복잡하고 어려운 임상시험, 쉽게 읽는 법
풍부한 사례 위주로 찬찬하게 풀어 쓴 임상시험의 모든 것
★ 전략 수립부터 실행, 분석까지 임상의 전 과정을 상세하게 ★
★ 어디서도 보기 어려운 글로벌 빅파마의 다양한 임상 사례 위주 분석
★ 바뀌는 요즘 임상시험 트렌드 조망

“신약 개발, 어디서부터 시작해야 할까?
“임상시험, 무엇을 목표로 어떻게 설계해야 할까?”
신약 개발의 성공 관문인 임상시험. 임상시험에서 개발하려는 신약의 타깃과 목적, 효능을 어떻게 확인할 것인지 촘촘하게 구성하지 않으면 신약 개발의 꿈은 신기루처럼 사라질 수 있다. 그만큼 임상시험의 중요성이 점차 커지고 있다. 그러나 문제는, 너무나 긴 시간, 많은 인원과 이해관계자들이 개입하는 만큼 효율적, 효과적으로 진행하기가 어렵다는 점이다. 임상 각 단계에 참여하는 서로 다른 이해관계자들의 입장 차이를 이해하지 않으면 임상시험은 산으로 갈 수 있다.
그렇다면 과연 성공한 신약은 어떤 임상 과정을 거쳤을까? 요즘 글로벌 빅파마의 임상시험 추세는 어떨까? 우리는, 어떻게 임상을 설계해야 할까?
복잡하고 방대한 정보를 쉽게 전달하기 위해 한국경제신문이 임상시험에 대한 제대로 된 이해를 돕는 「임상 바로 읽기」를 발행했다. 국내 바이오 기업 중 신진 임상기법을 도입하며 국내 임상시험 시장을 이끄는 지아이이노베이션의 윤나리 임상부문장이 임상시험 전 분야를 알기 쉽게 정리했다. 저자는 미국 MSD·아스트라제네카 등 글로벌 빅파마와 차세대 면역항암제 공동임상 계약을 맺는 데 주도적 역할을 한 임상시험 전문가다.
총 12가지 챕터 안에 개발계획 수립법, 최근 임상 설계 트렌드, 실제 사례로 풀어본 임상시험 승패 요인 분석, 바이오마커 선정 전략, 글로벌 빅파마에 맞서 똑똑하게 임상을 설계하는 법, 안전성 관리, 데이터 분석, FDA 신속심사 프로그램 공략법, 중개연구 등 임상시험에서 놓치지 않아야 할 개념부터 실제 응용법까지 모든 것을 총망라했다.
바이오산업이 성장하면서 신약 개발은 모든 바이오 기업의 꿈이 됐다. 신약 개발이라는 지난한 여정을 제대로 가기 위한 올바른 지도가 되어 줄 임상시험. 막막하기만 한 임상시험을 이해하고 실제 적용하는 데 이 책이 도움이 되기를 바란다.
저자

윤나리

바이오기업‘지아이이노베이션’임상부문장
성균관대에서약학박사학위를받은약사출신으로한미약품에서임상개발프로젝트리더,IQVIA에서전략컨설턴트를지냈다.현재지아이이노베이션임상부문장을맡아신약임상을총괄하고있다.미국MSD·아스트라제네카등글로벌빅파마와차세대면역항암제공동임상계약을맺는데주도적역할을했다.

목차

004머리말
010제1장신약개발여정의시작과끝-목표제품특성과임상개발계획수립
024제2장최신임상설계트렌드-키트루다사례로본심리스·적응형임상시험
042제3장임상시험핵심요소-BacktoBasic:임상시험계획서와임상인력
058제4장임상시험승패요인분석-임상시험설계의응용:‘신틸리맙’케이스스터디
076제5장초기임상시험성공의핵심-신약특성조기파악을위한바이오마커선정전략
090제6장거인과싸우는법-임상적차별화와속도라는두마리토끼를잡으려면
102제7장임상시험과안전성관리-임상적이익과위험사이에서현명하게저울질하는법
116제8장효능객관화를위한필수조건-임상시험데이터분석의기초
128제9장의미있는결과분석을위한재료-임상시험데이터수집과관리
142제10장신약개발의지름길-FDA신속심사프로그램전략적방향성수립법
158제11장데이터분석기법-효율적임상개발을위한동반자,모델기반신약개발
170제12장임상개발성공의또다른축-BenchtoBedside:임상시험과중개연구
184맺음말