단백질 실험노트(상) (무적의 바이오기술 시리즈 | 단백질을 추출해보자(추출ㆍ정제ㆍ발현 편) | 개정판 4 판)

강전아인지음,안봉애.이용호옮김

제4판발행에즈음하여
초판서론

제1장단백질시험의진행방법
Ⅰ-1기본적인실험의흐름
Ⅰ-2단백질실험의주요점

제2장단백질의기본적인실험조작
Ⅰ)Buffer조제법
Ⅰ-1Buffer선택
Ⅰ-2Buffer의조제사례

Ⅱ)단백질의안정화
Ⅱ-1단백질의구조
Ⅱ-2안정화시약

Ⅲ)단백질의정량법
Ⅲ-1UV법(280mm)
Ⅲ-2Biuret법
Ⅲ-3Lowry법
Ⅲ-4BCA법
Ⅲ-5Bradford법

제3장단백질추출법
Ⅰ)세포의파쇄와분획
Ⅰ-1동물조직
Ⅰ-2배양세포
Ⅰ-3효모
Ⅰ-4식물

Ⅱ)단백질의가용화법
Ⅱ-1생체막성분의분리
Ⅱ-2막단백질의수용화

제4장단백질의분리정제법
Ⅰ)정제과정의구성
Ⅰ-1정제를시작하기전에
Ⅰ-2정제의진행방법

Ⅱ)황산암모늄분획,농축,탈염조작
Ⅱ-1황산암모늄침전법
Ⅱ-2유기용매와산을이용한단백질의침전농축
Ⅱ-3막농축
Ⅱ-4기타농축법
Ⅱ-5투석

Ⅲ)저압chromatography의기본적실험과정
Ⅲ-1연질담체의종류
Ⅲ-2피룡한장치와기구
Ⅲ-3실험과정

Ⅳ)중고압액체chromatography의기본실험과정(FPLC,HPLC등의이용)
Ⅳ-1시스템에필요한기계류
Ⅳ-2실험과정

Ⅴ)이온교환chromatography
Ⅴ-1이온교환chromatography의원리
Ⅴ-2실험조건
Ⅴ-3음이온교환HPLC의실험사례-Laminin332의정제
Ⅴ-4연질gel이온교환chromatography
Ⅴ-5기타

Ⅵ)Gel여과chromatography
Ⅵ-1원리와특징
Ⅵ-2실험조건
Ⅵ-3Sepharose4B를이용한gel여과chromatography-Laminin332의정제에응용
Ⅵ-4Superdexcoiumn을이용한gel여과HPLC
Ⅵ-5Gel여과에의한탈염

Ⅶ)Affinitychromatography
Ⅶ-1중요한실험조건
Ⅶ-2Trypsinaffinitychromatography
Ⅶ-3기타chromatography

Ⅷ)역상chromatography
Ⅷ-1중요한실험조건
Ⅷ-2실험조작

제5장유전자재조합단백질의발현과정제
Ⅰ)대장균에의한융합단백질의발현과정제
Ⅰ-1His-tag단백질의발현과정제
Ⅰ-2GST융합단백질의발현과정제
Ⅰ-3그밖의tagㆍ융합단백질ㆍ형광단백질과tag제거용protease
Ⅰ-4봉입체로부터의활성재생법
Ⅰ-5Arginine에의한재조합단백질의재생방법원리ㆍ실험법의개요,목적

Ⅱ)동물세포에서의유전자재조합단백질의발현
Ⅱ-1발현계의설계와도입
Ⅱ-2Retrovirus에의한유전자도입사례
Ⅱ-3기타

Ⅲ)무세포단백질합성계
Ⅲ-1무세포단백질합성계의개요와이점
Ⅲ-2PURESYSTEMkit를이용한단백질의합성ㆍ정제

Ⅳ)고차구조분석을위한단백질의준비
Ⅳ-1X선결정구조분석을위한단백질준비법
Ⅳ-2NMR분석을위한단백질준비법

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